Coordinateur assurance qualité Opérationnel (H/F)Manpower
Critères de l'offre
Métiers :
- Animateur environnement (H/F)
Expérience min :
- 1 à 10 ans
Diplômes :
- Bac+2, type BTS - DUT - DTS
- + 1 diplôme
Compétences :
- Anglais
Lieux :
- Segré (49)
Conditions :
- CDI
- 35 000 € - 45 000 € par an
- Temps Plein
L'entreprise : Manpower
Acteur majeur du marché de l'emploi depuis plus de 65 ans, Manpower France regroupe aujourd'hui plus de 3 500 collaborateurs qui accompagnent chaque jour près de 80 000 salariés intérimaires, au sein des 40 000 entreprises clientes en France. Chaque année, près de 22 500 recrutements directs en CDI et CDD sont générés par cette activité.
Manpower s'appuie sur 650 agences d'intérim et 100 cabinets de recrutement partout en France pour mettre en adéquation les besoins en recrutement des entreprises avec les candidats en recherche d'un emploi, sous toutes ses formes : CDI, CDD, travail temporaire, management de transition, alternance.
Pour rapprocher les enjeux business et les ambitions des entreprises avec les meilleurs Talents experts de leur métier, Manpower a lancé un nouveau réseau pour le recrutement de profils Experts & Cadres : fort de 50 agences spécialisées avec plus de 100 consultants sur 9 hyperspécialisations, au cœur des plus grands bassins d'emploi.
Description du poste
Rattaché(e) au Responsable AQ, vous veillez à la conformité des opérations de fabrication de médicaments vétérinaires (formes stériles et non stériles) avec les exigences GMP, les procédures internes, les réglementations en vigueur et l'intégrité des données.
Vos missions :
- Surveiller les opérations de production : conformité documentaire, détection et suivi des écarts, participation aux investigations (déviations, OOS, réclamations).
- Vérifier la propreté des équipements et zones après nettoyage, rédiger les rapports qualité des gemba, suivre les produits non conformes jusqu'à décision finale.
- Participer aux qualifications, validations, inspections préventives, et aux vérifications critiques des paramètres de production.
- Revoir les dossiers de lot (production et contrôle), évaluer les impacts des anomalies avant libération.
- Contribuer au suivi des indicateurs qualité (KPI GMP) et à l'amélioration continue.
Interfaces : Production, CQ, Magasins, Maintenance.
Délégations possibles : revue/libération des matières premières, certificats d'analyse, rapports d'inspection.
Rejoignez une entreprise en pleine croissance, engagée dans l'excellence opérationnelle et la qualité produit. Vous êtes :
?
- Issu(e) d'un BTS biotechnologie ou qualité pharmaceutique avec une expérience de 5 à 6 ans en environnement industriel pharmaceutique ou Licence en sciences du vivants/qualité avec expérience en environnement aseptique.
- Reconnu(e) pour votre rigueur, votre précision, votre esprit d'équipe, votre collaboration interfonctionnelle et votre capacité d'analyse.
- A l'aise pour communiquer en français, l'anglais est un peu plus.
- Flexible et disponible en horaires de journée décalés - 07h00/15h30 -11h30/20h00
Vous maîtrisez :
- La rédaction technique, résolution de problèmes
- Les règles et procédés applicables en matière de qualité, d'hygiène et d'environnement dans le milieu pharmaceutique de Sécurité et d'Environnement
- Les outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint)
Vous connaissez :
- Les méthodes BPF
- Les référentiels GMP (FDA,EU,ICH,ISO...)
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap