Critères de l'offre
Métiers :
- Agent de laboratoire (H/F)
Expérience min :
- 1 à 2 ans
Diplômes :
- Bac+2
Compétences :
- Anglais
Lieux :
- Saint-Herblain (44)
Conditions :
- CDI
- Temps Plein
L'entreprise : Agefiph
Etablissement public, placé sous la tutelle du Ministère chargé de la santé, il emploie 9500 professionnels dans l'hexagone et dans les outre-mer. Il est organisé en 13 établissements de transfusion sanguine régionaux.
Présent tout au long de la chaîne du soin, il assure la collecte, la préparation des produits sanguins, la qualification biologique des dons, les analyses d'immuno-hématologie et la délivrance des produits à près de 1500 établissements de santé. Il mène aussi des activités de recherche et de bioproduction de médicament de thérapie innovante.
Avec plus de 500 millions d'actes réalisés par an, l'EFS est le plus grand laboratoire de biologie médicale de France. Il contribue au soin de patients atteints de maladies chroniques, de maladies génétiques, de cancers, victimes d'accidents graves… qui ont besoin d'une transfusion sanguine ou d'une greffe. Grâce à son expertise de la cellule il met au point des procédés et traitements médicaux de pointe.
Description du poste
Fort de ses 2000 m2 dédiés à la thérapie cellulaire, l'EFS Atlantic Bio GMP est la plus
importante plateforme GMP de l'EFS. Son expertise est largement reconnue en
bioproduction de MTI différenciés à partir de cellules souches pluripotentes.
Constituée d'une équipe dynamique et performante, l'EFS Atlantic Bio GMP reste une
structure à taille humaine, portée par une réelle volonté de mettre à disposition des
patients de nouvelles thérapeutiques.
Vous aimez les défis scientifiques, techniques et humains !
Venez rejoindre notre plateforme de contrôle de Médicament de Thérapie Innovante.
Sous la direction du Responsable Contrôle qualité MTI:
◦ Réaliser les tests de contrôle qualité : culture cellulaire, cytométrie en flux, western
blot, RTqPCR…
◦ Analyser et rendre compte des résultats
◦ Réaliser les contrôles environnementaux en zone de production
◦ Préparer les dossiers de libération des matières premières
◦ Assurer la traçabilité des données de contrôle qualité
◦ Participer à la rédaction des documents
◦ Collaborer avec l'équipe de production
◦ Identifier et déclarer les anomalies survenues
◦ Mettre en oeuvre, entretenir et contrôler le bon fonctionnement des équipements
◦ Participer à la gestion des stocks de matériels et consommables/réactifs
◦ Assurer le bio-nettoyage des zones de travail et équipements
◦ Respecter la confidentialité
Description du profil
1 an d'expérience en cytométrie
Lire et écrire l'anglais technique du domaine
Maitrise d'Excel et word
Esprit d'équipe, adaptabilité, rigueur et autonomie